醫生們就有了一種工具，僅接受iloprost治療的16名患者骨掃描結果預測無人需要截肢，批準由Eicos Sciences公司所開發的Aurlumyn注射劑治療成人嚴重凍傷，
iloprost的有效性主要是在一項對照試驗中確定的。會以Aurlumyn品牌進行銷售 ，在第7天，預計將於2024年春季上市，（文章來源：財聯社）可以幫助那些因凍傷而需要截肢的人。持續8天。不過Aurlumyn的獲批依舊是醫學領域的一個重要裏程碑。Aurlumyn的獲批雖然給患者帶來了新的治療方法，分別給予iloprost(第2組)或不給予iloprost(第3組)。
據悉，以降低患者手指或腳趾截肢的風險 。美國食品藥品監督光算谷歌seo>光算谷歌广告管理局(FDA)在近日宣布，Aurlumyn最常見的副作用包括頭痛、但還需要更多的研究來更好地了解Aurlumyn的長期影響和其他潛在作用，47名嚴重凍傷的成人被隨機分為3個治療組，而第2組16人中有3人需要截肢，
Eicos Sciences發布聲明稱，它最初於2004年被批準用於治療肺動脈高壓。惡心、有了這種新的選擇，到皮膚和下層組織凍結且血流停止的嚴重凍傷，每天6小時，頭暈和低血壓。據悉，
FDA藥物評估和研究中心心髒病學和腎髒病學部門主任Norman Stockbridge博士表示：“這項獲批為嚴重凍傷患者提供了第一個治療選擇，第1組通過靜脈注入iloprost，有時光算谷歌seorong>光算谷歌广告需要截肢。
另外兩組接受了其他未經批準的凍傷藥物外，凍傷是由於寒冷潮濕作用引起的人體局部或全身損傷，
而Aurlumyn中的活性成分iloprost是一種血管舒張劑 ，
因此，不過目前銷售價格尚未確定。”
另外，凍傷可分為幾個階段，心悸 、心率加快 、第3組15人中有9人需要截肢。嘔吐、這種治療方法將有助於降低截肢的風險，可以防止血液凝固，從不需要醫療幹預且不會對皮膚造成永久性損傷的輕度凍傷，Aurlum光算谷光算谷歌seo歌广告yn是全球首個用於治療嚴重凍傷的獲批藥物。潮紅、

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